رمز الدورة : |
S809
|
|
---|---|---|
أماكن الإنعقاد | اسطنبول - بيروت - دبي - كوالالمبور - جميع الدول | |
تاريخ الإنعقاد | بداية | نهاية |
November 8, 2020 | November 12, 2020 | |
December 6, 2020 | December 10, 2020 | |
January 17, 2020 | January 21, 2020 | |
February 21, 2020 | February 25, 2020 | |
March 7, 2020 | March 11, 2020 | |
April 4, 2020 | April 8, 2020 |
ISO 17025 إدارة الجودة الشاملة في المختبرات
(المتطلبات العامة لكفاءة مختبرات الفحص والمعاير)
المقدمة :
إثبات الكفاءة أمر حاسم للمختبرات التي تنتج نتائج الاختبار والمعايرة. وقد تم تصميم معيار إسو / إيك 17025 لمساعدتك على إنشاء الإدارة الصحيحة والمتطلبات الفنية لتحقيق نتائج دقيقة.الاعتماد المختبري يؤكد أن لديك أنظمة الجودة الصحيحة في مكان لإدارة كل شيء من الإدارة إلى العمليات التقنية. ويمكنك تحقيق كل هذا عن طريق الاختيار من بين مجموعتنا من إسو / إيك 17025 تساعدك على إثبات للعملاء والسلطات التنظيمية وهيئات الاعتماد أن المختبر الخاص يتوافق مع متطلبات إسو / إيك 17025 – بدءا من مقدمة لاعتماد المختبرات، على تنفيذ ومراجعة نظامك الخاص للحفاظ على الامتثال
الدورة ستستعرض عدداً من الموضوعات المهمة تشمل الاعتماد ونظم الجودة في المختبرات، والمتطلبات المتعلقة بالجودة في المختبرات، وكذلك المتطلبات الفنية لمختبرات الفحص والمعايرة ومتطلبات المنظمة الدولية لاعتماد المختبرات بالإضافة إلى مراحل ومتطلبات عملية التدقيق، والمؤهلات الأساسية والتقنيات المساندة لقيادة فريق التقويم
ستقدم شرحاً مفصلاً لمتطلبات المواصفة القياسية الدولية وكيفية تطبيقها، إضافة إلى عقد ورشات تفاعلية حول طرق التواصل مع العميل وأعضاء فريق التقويم والتقنيات المستعملة لاكتشاف الأخطاء وإقناع إدارة المختبر بها، مشيراً إلى أن الدورة تستهدف المختصين في هيئات التقييس وجهات الاعتماد والمختبرات في الدول الأعضاء، ومديري الجودة في مختبرات المصانع والشركات المهتمة بتطبيق نظم الجودة والايزو 17025، والعاملين كخبراء واستشاريين في مجال جودة عمليات الفحص والمعايرة..
الاهداف:
تهدف الدورة إلى تنمية المعرفة باساسيات نظم ادارة الجودة في المختبرات
تهدف الدورة إلى إكساب المشاركين المعرفة بعناصر الايزو 17025 وعلاقتها بتطبيق نظم الجودة في المختبرات
تهدف الدورة إلى إكساب العاملين معرفة انشطة ضبط الجودة في المختبرات
تهدف الدورة إلى إكساب العاملين معرفة اجراءات وعمليات توكيد الجودة في المختبرات
ضمان العمليات وفق المعايير القياسية
تطوير السياسات والاجراءات في المختبرات والمعامل
المواصفةالقياسيةللمعامل والمختبرات
متطلبات ونطاق معيار إسو 17025
كيفية تلبية متطلبات إسو 17025
مبادئ وتطبيق مراقبة الجودة
فهم عملية اعتماد المختبر
كيفية مراقبة وتحسين عمليات مراقبة الجودة باستمرار
متطلبات إسو 17025 وكيفية تلبيتها
فهم عملية اعتماد المختبر
كيفية تخطيط وإجراء التدقيق والإبلاغ عن مراجعة المختبر
أدوار ومسؤوليات الفريق التي تتطلبها إسو 17025
كيفية تحسين عمليات مراقبة الجودة باستمرار
المحتوي العلمي:
تحتوي المواصفة على مجموعتين من المتطلبات:
متطلبات إدارية: تتعلق المتطلبات الإدارية بجودة نظام الإدارة
متطلبات فنية: تتعلق بكفاءة طاقم التحليل وبطرق التحليل والأجهزة المستخدمة وطرق ضبط جودة التحاليل وإصدار التقارير وغيرها
وتستخدم المختبرات هذه المواصفة كي تنفذ نظاماً للنوعية يهدف إلى تحسين قابليتها لإنتاج نتائج مُثبتة
وهذه المواصفة أيضاً هي الأساس للحصول على الاعتماد من جهة اعتماد معينة
والإعتماد عبارة عن اعتراف من قبل جهة محايدة بكفاءة وأهلية المختبر لإجراء إختبارات أو معايرات متوافقة مع متطلبات المواصفة الدولية
الأدوار الرئيسية للمختبرات
الكفاءة الفنية للمختبرات
الهيكل التنطيمي للمختبر
مهام مدير المختبر
المواصفات القياسية للأيزو 17025
مقدمة عن المختبرات عناصر الايزو 17025
المواصفه ايزو 17025
فوائد الحصول علي الأيزو 17025 وأهمية تطبيقها داخل المختبرات
متطلبات المواصفات الأدارية والفنية
إعداد ملفات نظام الجودة
انشاء نظام الجودة داخل المختبرات
المفاهيم الاحصائية لضبط الجودة في المختبرات
ملف العاملون بالمختبر
ملف الأجهزة والمعدات المعملية
ملف طرق الأختبار والقياس
مفاهيم وعمليات هامة لعمليات القياس والاختبار
وظيفه مدير الجودة في المختبرات
ضبط الجودة داخل المختبر
مقياس ضبط الجودة داخل المختبر
برنامج ضبط الجودة الداخلي للمختبر
ادوات ضبط الجودة
توكيد الجودة داخل المختبر
دليل الجودة والتقييم الذاتي للأداء
عناصر خطة توكيد الجوده للمختبرات
برنامج تقييم الجودة الخارجي